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详细介绍
BioTek ELX808 安捷伦全自动酶标仪 是一款由美国 BioTek Instruments（现属安捷伦旗下）生产的全自动酶标仪。它以其在细菌内毒素检测领域的专业性和高精度而著称，同时也支持多种酶标检测方法，广泛应用于药品质量控制、临床诊断和生命科学研究领域。
为了让你能快速了解它的核心特征，我整理了一个简要的表格：
特性维度 | 具体描述 |
|---|---|
核心定位 | 专注于细菌内毒素和(1,3)-β-D-葡聚糖高精度定量检测的专业酶标仪 |
光学系统 | 6位滤光轮，标准配置5个波长（340, 405, 450, 540, 630 nm），波长范围340-900 nm，支持紫外和可见光检测 |
检测模式 | 支持动力学法（动态浊度法、动态显色法）、终点法（终点显色法）以及线性扫描 |
温控系统 | 专业 4-Zone™ 温控系统，室温至50°C，精度±0.5°C @37°C，孔间温度均匀，保障反应稳定性 |
检测性能 | 内毒素检测灵敏度低至0.001 EU/ml；真菌葡聚糖检测灵敏度低至5 pg/ml |
软件与数据分析 | 可配备专业内毒素/葡聚糖检测软件（如EndoScan-V、BioProbe、TALgent），支持实时数据分析与GMP合规要求 |
ELX808 的设计充分考虑了内毒素定量检测的苛刻要求。其专业的4-Zone™温控系统能确保微孔板每个区域的温度高度均匀和稳定，这对于动力学检测获得准确可靠的结果至关重要。其6位滤光轮提供了灵活的波长选择，能适配不同检测方法的最佳波长。
该仪器支持动力学检测（适用于动态浊度法和动态显色法）和终点法检测（适用于终点显色法及ELISA实验）。在动力学模式下，仪器可全程监测反应过程，自动绘制并分析反应曲线，灵敏度较高，内毒素检测可达0.001 EU/mL，真菌(1,3)-β-D-葡聚糖检测可达5 pg/mL。
ELX808 既可通过仪器面板进行独立操作（预设程序、存储数据），也可连接电脑使用功能强大的专业软件（如 Gen5 或专用的内毒素分析软件如 EndoScan-V、BioProbe 或 TALgent）进行控制。这些软件能自动化完成数据采集、计算、分析并生成符合GMP/GLP规范的审计追踪报告。
仪器兼容标准96孔板，支持高通量检测（一次最多96个样本），并可整合自动化系统（如多道移液器、自动堆板器）以进一步提升效率，减少人为误差。
ELX808 的核心应用高度聚焦于：
药品与医疗器械安全：对注射剂、生物制品、疫苗、血液制品、医疗器械（如透析液、输液器）进行细菌内毒素检查，这是药典规定的关键质控环节。
临床感染诊断：快速定量检测人体体液（血浆、血清、脑脊液、尿液）中的内毒素或(1,3)-β-D-葡聚糖含量，辅助临床诊断革兰氏阴性菌脓毒症或侵袭性真菌感染，将诊断时间从数天缩短至约2小时。
生产过程监控：用于制药企业从原辅料、中间产品到终产品的全程内毒素污染监控。
基础研究：支持常规的ELISA实验、酶动力学分析等。
总而言之，BioTek ELX808 并非一款面向普通多功能应用的酶标仪，而是一款在细菌内毒素和真菌葡聚糖检测领域性能较好的专业化工具。它凭借其高精度的温控、灵敏的光学检测系统、专业的分析软件以及为合规性设计的特性，成为了众多药品质量控制实验室、临床检验科和科研机构进行相关精准定量分析的可靠选择。
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